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    强强再联合,艾德生物与阿斯利康签署卵巢癌HRD伴随诊断战略合作
    2021年1月30日,艾德生物与阿斯利康签署卵巢癌HRD检测伴随诊断战略合作,希望共同推进卵巢癌HRD伴随诊断试剂盒的开发及上市后推广。
    资讯
    进博会速递 | 艾德生物与阿斯利康签署县域市场合作
    11月7日,在第三届中国国际进口博览会召开期间,继签约“一带一路”国际合作之后,艾德生物与国际顶级药企阿斯利康又签署了县域精准医学战略合作协议。艾德生物董事长兼总经理郑立谋博士、阿斯利康肿瘤事业部总经理殷敏女士等出席签约仪式。
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    进博会快讯 | 艾德生物与阿斯利康签署国际合作
    11月6日,在第三届中国国际进口博览会召开期间,艾德生物与国际顶级药企阿斯利康就国际市场合作签署了合作备忘录,艾德生物董事长兼总经理郑立谋博士、阿斯利康全球执行副总裁王磊先生等出席签约仪式。
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    艾德生物与德国默克达成日本市场的伴随诊断战略合作
    根据协议,艾德生物将推进自主知识产权的PCR明星产品艾惠健?升级版用于默克重磅MET抑制剂Tepotinib在日本的伴随诊断注册。该药于今年3月份获日本厚生劳动省批准上市,用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。
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    艾德生物与安进达成伴随诊断战略合作
    艾德生物基于自主专利技术开发的“肺癌多基因联合检测产品”(艾惠健?升级版),将用于安进非小细胞肺癌重磅靶向药物AMG510(针对KRAS基因G12C突变的不可逆抑制剂)在中国的伴随诊断,并将积极推进其在国家药品监督管理局的注册审批。
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    艾德生物与强生达成伴随诊断战略合作
    中国上海,近日艾德生物(SZSE:300685)与知名跨国药企强生(Johnson & Johnson)达成伴随诊断战略合作。根据协议,艾德生物将依凭自主知识产权的NGS技术平台,推进维惠健?(2018年11月20日获NMPA批准上市)的变更注册,扩大伴随诊断范围,支持强生肿瘤产品线。
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    艾德生物2019年大事记
    2019年转眼已至尾声,回望总结这一年,艾德生物一如既往秉承“知而治之,艾德相伴”的品牌理念,坚持创新、恪守合规,致力于为肿瘤患者提供符合临床需求的规范化检测产品,推动肿瘤个体化诊疗水平不断提升。
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    艾德生物与日本卫材签订全球诊断合作协议
    近日,艾德生物(股票代码:300685)与知名跨国药企日本卫材签订协议,就伴随诊断试剂的开发及注册达成合作。
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    艾德生物国际化的又一里程碑:艾惠健?(海外版)入选日本国家癌症中心项目(LC-SCRUM Asia)
    9月27日,艾德生物(SZ:300685)与日本国家癌症中心(National Cancer Center of Japan, NCC)共同宣布双方达成合作关系,NCC将使用艾德生物基于PCR平台的多基因联合检测产品艾惠健?(海外版)为亚洲个体化医学癌症基因筛查项目(LC-SCRUM Asia)筛选靶向治疗获益人群。
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    艾德生物携手LOXO ONCOLOGY(礼来制药)推进LOXO-292国际临床研究
    艾德生物和LOXO ONCOLOGY签订战略合作协议,艾德生物自主研发的“艾惠健?”(基于PCR平台的多基因联合检测产品)和“维惠健?”(基于NGS平台的10基因检测产品)将成为LOXO ONCOLOGY RET抑制剂LOXO-292亚洲药物临床实验的伴随诊断试剂。
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    喜讯频传!艾德生物ROS1、EGFR检测产品分别纳入韩国、中国台湾医保!
    近日,公司自主研发的人类ROS1基因融合检测试剂盒获得韩国健康福利部(MOHW)批准纳入韩国医保,人类EGFR基因突变检测试剂盒获得中国台湾卫生福利部批准纳入台湾健保,为当地非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供优质的伴随诊断。
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    喜讯!艾德生物ROS1试剂盒中国台湾获批!
    近日,艾德生物自主研发的人类ROS1基因融合检测试剂盒(荧光PCR法)获得中国台湾地区卫生行政部门颁发的医疗器械许可证,为台湾非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床治疗提供科学依据。
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    艾德生物2018年国际经销商年会在沪成功举办
    11月8日,来自德国、日本、瑞士、法国、意大利、俄罗斯等20个国家的50多位艾德生物经销商代表齐聚上海,参加一年一度的艾德生物国际经销商年会。艾德生物和各国经销商一起,回顾2018,分享成功经验,交流和探讨国际市场机遇,规划2019。
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    NSCLC全程化管理高峰论坛暨艾德生物肺癌多基因检测产品上市发布会隆重举行
    NSCLC全程化管理高峰论坛暨艾德生物肺癌多基因检测产品(艾惠健?多基因检测产品)上市发布会在北京隆重举行,大会主席Tony Mok教授和梁智勇教授对会议的召开表示祝贺,并对艾德生物为临床提供了简便、快捷、准确的多基因检测产品给与了极高的评价…
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    C位出道!中国精准医疗领域标杆企业艾德生物亮相朝闻天下!
    中央新闻媒体的报道,代表了社会各界对艾德生物的广泛认可与高度赞许。作为以创新研发为驱动的本土企业,短短十年,艾德生物自主研发出20余种肿瘤精准医疗分子诊断产品,填补了国内空白。创新产品ROS1获得日本、韩国药监部门批准并进入…
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    国际市场再下一城:艾德ROS1试剂盒在韩国获批伴随诊断试剂
    韩国食品药品安全部(MFDS)批准了靶向药物克唑替尼的伴随诊断试剂:来自艾德生物的AmoyDx ROS1基因融合检测试剂盒,用于临床检测非小细胞肺癌(NSCLC)的ROS1基因融合状态,筛选适合应用克唑替尼治疗的患者。这是艾德生物产品在海外获批的第二个…
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    中国肿瘤界再传捷报!
    今日,中国肿瘤界再传捷报!广东省人民医院吴一龙教授等肺癌权威专家领衔的克唑替尼大型Ⅱ期临床(OO-1201)研究成果在JCO(Journal of Clinical Oncology)正式发表!
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    液体活检里程碑式突破!以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批
    2018年1月19日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)通过创新医疗器械特别审批通道,批准艾德生物的Super-ARMS?EGFR基因突变检测试剂盒,用于临床检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态,筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。这个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒,将开启肿瘤液体活检的新里程!
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    艾德生物股份登陆创业板,着力肿瘤靶向用药分子诊断市场,启明创投等支持
    8月2日,厦门艾德生物医药科技股份有限公司正式登陆创业板,成为肿瘤精准医疗伴随诊断领域中标志性的上市企业。
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    艾德生物PCR技术再显华章,助力Xalkori国际临床研究取得巨大成功
    在今年的ASCO会议上,精准靶向治疗火热依旧,肺癌EGFR、ALK、ROS1等靶向药物临床研究再续成功篇章。伴随诊断技术作为临床研究成功的关键因素,获得与会专家的广泛关注与讨论。其中,艾德生物基于PCR技术开发的ROS1融合基因检测试剂盒作为伴随诊断助力靶向药物克唑替尼(Xalkori,Pfizer)用于一线治疗ROS1融合基因阳性病人的亚太临床研究取得巨大成功,成为与会专家讨论的热点。艾德生物ROS1融合基因PCR法检测试剂盒成为成功支持肿瘤靶向药物大型国际临床研究的伴随诊断试剂。
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    肺癌精准医学前瞻——专家观点荟萃
    2016年3月12日,中国肺癌领域的临床学术领导者们云集泉城济南,继广州高峰论坛后,又一次将肺癌精准医学的热点讨论推向了高潮。本次肺癌精准医学峰会由跨国药企Astrazeneca组织,数十位顶尖专家就各自的学术专长畅所欲言,为与会者奉献了一场肺癌诊疗前沿的学术饕餮盛宴!
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    强强再联合,艾德生物与阿斯利康签署卵巢癌HRD伴随诊断战略合作
    2021年1月30日,艾德生物与阿斯利康签署卵巢癌HRD检测伴随诊断战略合作,希望共同推进卵巢癌HRD伴随诊断试剂盒的开发及上市后推广。
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    艾德生物基于自主专利技术开发的“肺癌多基因联合检测产品”(艾惠健?升级版),将用于安进非小细胞肺癌重磅靶向药物AMG510(针对KRAS基因G12C突变的不可逆抑制剂)在中国的伴随诊断,并将积极推进其在国家药品监督管理局的注册审批。
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    艾德生物与强生达成伴随诊断战略合作
    中国上海,近日艾德生物(SZSE:300685)与知名跨国药企强生(Johnson & Johnson)达成伴随诊断战略合作。根据协议,艾德生物将依凭自主知识产权的NGS技术平台,推进维惠健?(2018年11月20日获NMPA批准上市)的变更注册,扩大伴随诊断范围,支持强生肿瘤产品线。
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    艾德生物2019年大事记
    2019年转眼已至尾声,回望总结这一年,艾德生物一如既往秉承“知而治之,艾德相伴”的品牌理念,坚持创新、恪守合规,致力于为肿瘤患者提供符合临床需求的规范化检测产品,推动肿瘤个体化诊疗水平不断提升。
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    艾德生物国际化的又一里程碑:艾惠健?(海外版)入选日本国家癌症中心项目(LC-SCRUM Asia)
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    艾德生物和LOXO ONCOLOGY签订战略合作协议,艾德生物自主研发的“艾惠健?”(基于PCR平台的多基因联合检测产品)和“维惠健?”(基于NGS平台的10基因检测产品)将成为LOXO ONCOLOGY RET抑制剂LOXO-292亚洲药物临床实验的伴随诊断试剂。
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    艾德生物2018年国际经销商年会在沪成功举办
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    韩国食品药品安全部(MFDS)批准了靶向药物克唑替尼的伴随诊断试剂:来自艾德生物的AmoyDx ROS1基因融合检测试剂盒,用于临床检测非小细胞肺癌(NSCLC)的ROS1基因融合状态,筛选适合应用克唑替尼治疗的患者。这是艾德生物产品在海外获批的第二个…
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    中国肿瘤界再传捷报!
    今日,中国肿瘤界再传捷报!广东省人民医院吴一龙教授等肺癌权威专家领衔的克唑替尼大型Ⅱ期临床(OO-1201)研究成果在JCO(Journal of Clinical Oncology)正式发表!
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    2018年1月19日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)通过创新医疗器械特别审批通道,批准艾德生物的Super-ARMS?EGFR基因突变检测试剂盒,用于临床检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态,筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。这个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒,将开启肿瘤液体活检的新里程!
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    艾德生物股份登陆创业板,着力肿瘤靶向用药分子诊断市场,启明创投等支持
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    艾德生物PCR技术再显华章,助力Xalkori国际临床研究取得巨大成功
    在今年的ASCO会议上,精准靶向治疗火热依旧,肺癌EGFR、ALK、ROS1等靶向药物临床研究再续成功篇章。伴随诊断技术作为临床研究成功的关键因素,获得与会专家的广泛关注与讨论。其中,艾德生物基于PCR技术开发的ROS1融合基因检测试剂盒作为伴随诊断助力靶向药物克唑替尼(Xalkori,Pfizer)用于一线治疗ROS1融合基因阳性病人的亚太临床研究取得巨大成功,成为与会专家讨论的热点。艾德生物ROS1融合基因PCR法检测试剂盒成为成功支持肿瘤靶向药物大型国际临床研究的伴随诊断试剂。
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